Académicien pour le travail politique de l'agence avec l'intelligence artificielle et les équipements médicaux

Vous aimeriez travailler dans un environnement professionnel solide et dans un domaine en pleine croissance ? L’intelligence artificielle, les logiciels, la digitalisation du système de santé ainsi que sa régulation vous intéressent ? Alors vous pourriez être notre nouveau collègue dans l’unité des dispositifs médicaux de l’Agence danoise des médicaments. L'interaction entre la nouvelle réglementation européenne sur l'intelligence artificielle (loi sur l'IA) et la législation sur les dispositifs médicaux (MDR et IVDR) offre de nouvelles opportunités pour les équipements médicaux technologiques et innovants, et ici, en tant qu'autorité, nous devons être prêts à guider et conseiller les institutions de santé, les régions, les municipalités et l'industrie, ainsi qu'à veiller aux intérêts danois dans l'UE. Nous recherchons donc un avocat, de préférence ayant une expérience du travail officiel, capable de transmettre des contenus complexes de manière facile à comprendre. Vos principales tâches Les principales tâches du poste sont les suivantes : travailler à la mise en œuvre danoise de la réglementation sur l'IA et des exigences relatives aux dispositifs médicaux, en soutenant le groupe de projet pour la mise en œuvre et en contribuant activement au développement des procédures nationales de soutien, à la coopération au sein du groupe du ministère de l'Intérieur et de la Santé en ce qui concerne le cadre réglementaire sur l'intelligence artificielle et les dispositifs médicaux, y compris la préparation de notes pertinentes, à soutenir les hôpitaux, les régions, les municipalités, l'industrie et d'autres acteurs dans la mise en œuvre des nouvelles règles et leur importance grâce à des conseils accrus, à la coopération avec nos collègues européens et internationaux dans le domaine et contribuer ainsi au développement du domaine au sein de l'Agence danoise des médicaments. Vous devrez concrètement travailler avec le soutien de la direction du domaine, notamment en préparant des notes pour la direction de l'unité et le conseil d'administration ainsi que pour le département du ministère de l'Intérieur et de la Santé. Vous participerez à une collaboration matricielle au sein de l’agence et avec d’autres autorités compétentes. De plus, vous serez impliqué dans le travail de l'agence avec la législation horizontale dans le domaine, par ex. mise en œuvre de l’Espace européen des données de santé (EHDS). Votre quotidien chez nous Vous ferez partie de la section Coopération Externe et Coordination de l'Unité Matériel Médical. Nous sommes actuellement 15 salariés permanents et 7 étudiants dans la section. Vous serez également associé à l'équipe matricielle de l'unité au sein des logiciels et équipements médicaux. Vous ne serez donc pas seul avec le sujet et échangerez régulièrement avec des collègues ayant une connaissance approfondie des problématiques et du développement professionnel. La section gère un large éventail de tâches transversales, y compris la coopération avec d'autres agences, régions, municipalités, sociétés professionnelles, organisations industrielles et autres parties prenantes, ainsi que la gestion de projet de tâches au sein de l'unité, de l'Agence danoise des médicaments, de l'UE et au niveau international. La section est responsable du travail européen et international de l'unité, de la conception et du suivi des organismes danois agréés et gère également un large éventail de tâches opérationnelles telles que le service de secrétariat des conseils et comités, la gestion de projets de développement, le service du département du ministère de l'Intérieur et de la Santé, etc. En tant que nouveau collègue, vous bénéficierez d'une introduction approfondie au domaine de l'équipement médical et vous constaterez que nous accordons la priorité au temps les uns pour les autres - tant sur le plan social que professionnel par rapport à la solution de bon nombre de nos tâches. De cette manière, nous avons créé une communauté forte dans la résolution de tâches, et chacun contribue au développement constant des tâches de la section. Il y a rarement deux jours qui se ressemblent chez nous. Cela est dû, entre autres, au fait que nous travaillons dans un domaine en plein développement avec de nombreux partenaires internes et externes de l'ensemble de l'écosystème des sciences de la vie. Votre formation, votre expérience et vos qualifications personnelles. Nous attendons de vous que vous ayez une formation universitaire pertinente, par ex. sciences politiques, sciences sociales ou de santé publique. Vous devez être jeune diplômé ou avoir quelques années sur le marché du travail. Une expérience du travail auprès des autorités est un avantage mais pas une exigence. Nous attendons de vous que vous soyez fort en écriture et capable de préparer des notes, notamment en transmettant des éléments complexes de manière compréhensible. a une compréhension des processus politiques, au niveau national et au sein de l'UE, est curieux des équipements médicaux - de préférence en mettant l'accent sur la technologie, la numérisation, les logiciels, etc. possède de solides compétences en matière de collaboration et de communication et parvient à communiquer à tous les niveaux, tant en interne qu'en externe.
Ici, vous avez une opportunité unique d’avoir une influence sur le développement de la région dans l’UE et au Danemark. Un cadre qui soutient une organisation flexible de votre vie professionnelle avec la possibilité de travailler à domicile, une association d'employés active, une salle d'exercice et bien plus encore. Un lieu de travail où nous travaillons avec détermination et à tous les niveaux pour créer un lieu de travail fantastique avec un haut degré de sécurité psychologique. la responsabilité de l'autorité de surveiller la sécurité des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie – depuis le moment où ils sont testés pour la première fois dans le système de santé jusqu'à leur retrait du marché. À l'Agence danoise des médicaments, nous traitons les rapports d'incidents, accordons des autorisations pour des essais cliniques, supervisons les organismes autorisés, effectuons des inspections d'entreprises et effectuons une surveillance du marché des équipements médicaux. Les dispositifs médicaux sont réglementés par deux réglementations européennes (MDR et IVDR) qui s'appliquent directement au Danemark. L'Agence danoise des médicaments contribue, entre autres, à l'élaboration de lignes directrices européennes dans le domaine et s'efforce d'être une force motrice au sein de l'UE sur des thèmes tels que l'intelligence artificielle dans les équipements médicaux, le climat et l'environnement, ainsi qu'en créant une interaction avec la législation horizontale de l'UE dans ce domaine. Nous sommes une cinquantaine de salariés qui travaillent avec du matériel médical dans l'agence. Apprenez-en davantage sur nous et notre travail sur [link removed] À propos de l'emploi Vous serez employé conformément à la convention collective applicable entre le ministère des Impôts et l'Organisation centrale des universitaires. À l'Agence danoise des médicaments, nous prenons des décisions dans des affaires officielles et il est important pour nous que personne ne puisse remettre en question notre compétence. Par conséquent, il est indispensable que vous ne déteniez pas d’actions, d’actions, d’actions ou autres dans une entreprise pharmaceutique et/ou médicale. Vous disposez toutefois d’un certain délai pour les vendre si vous possédez actuellement des actions dites de salariés dans une entreprise pharmaceutique et/ou médicale. N'hésitez pas à nous contacter. Pour en savoir plus sur le poste, appelez le chef d'unité Jeppe Larsen au [phone removed] ou le consultant en chef Rolf Oberlin Hansen au [phone removed]. Vous pouvez en savoir plus sur nous et nos tâches sur Lægemiddelstyrelsen.dk. Êtes-vous intéressé? Cliquez sur « postuler au poste » et envoyez-nous votre candidature avec CV et diplôme. Nous prévoyons d'organiser des entretiens d'embauche au cours des semaines 18 et 19.